Veterinary Medicines

Fatroximin, 300mg, Intrauterinní tableta

Volitatud
  • Rifaximin
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Fatroximin, 300mg, Intrauterinní tableta
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • hobune (mära)
  • pühvel (emane)
  • veis (lehm)
Manustamisviis:
  • Vaginaalne
  • Intrauteriinne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablett
Ravimvorm:
  • Intrauteriintablett
Withdrawal period by route of administration:
  • Vaginaalne
    • hobune (mära)
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
      • piim
        no withdrawal period
    • pühvel (emane)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
    • veis (lehm)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
  • Intrauteriinne
    • hobune (mära)
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
      • piim
        no withdrawal period
    • pühvel (emane)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
    • veis (lehm)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QG51AA06
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Tšehhi
Pakendi kirjeldus:
  • Turustatakse ainult Czech
  • Turustatakse ainult Czech

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Fatro S.p.A
Vastutav asutus:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Authorisation number:
  • 96/841/97-C
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 26/10/2022
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 26/10/2022
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Czech (PDF)
Avaldatud: 26/10/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.