Veterinary Medicines

Fatroximin, 300mg, Intrauterinní tableta

Autorizzato
  • Rifaximin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Fatroximin, 300mg, Intrauterinní tableta
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cavallo (cavalla)
  • Bufalo (bufala)
  • Bovini (vacca)
Via di somministrazione:
  • Uso vaginale
  • Uso intrauterino

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in Inglese
    300.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Compressa
Forma farmaceutica:
  • Compressa intrauterina
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso vaginale
    • Cavallo (cavalla)
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Bufalo (bufala)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Bovini (vacca)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
  • Uso intrauterino
    • Cavallo (cavalla)
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Bufalo (bufala)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Bovini (vacca)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QG51AA06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in ceco
  • Disponibile solo in ceco

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 96/841/97-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 6/02/2025
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Foglio illustrativo

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