Fatroximin, 300mg, Intrauterinní tableta
Fatroximin, 300mg, Intrauterinní tableta
Autorizzato
- Rifaximin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Fatroximin, 300mg, Intrauterinní tableta
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo (cavalla)
-
Bufalo (bufala)
-
Bovini (vacca)
Via di somministrazione:
-
Uso vaginale
-
Uso intrauterino
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English300.00milligrammo(i)1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa intrauterina
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso vaginale
- Cavallo (cavalla)
-
carne e viscerino withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
latteno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
- Bufalo (bufala)
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
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- Bovini (vacca)
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carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
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Uso intrauterino
- Cavallo (cavalla)
-
carne e viscerino withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
latteno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
- Bufalo (bufala)
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
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- Bovini (vacca)
-
carne e visceri0giorno
-
latte0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QG51AA06
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Repubblica Ceca
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numero di autorizzazione:
- 96/841/97-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 26/10/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 26/10/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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