Direkt zum Inhalt
Veterinary Medicines

Fatroximin, 300mg, Intrauterinní tableta

Autorisiert
  • Rifaximin

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Fatroximin, 300mg, Intrauterinní tableta
Arzneilicher Wirkstoff:
Art der Anwendung:
  • vaginale Anwendung
  • intrauterine Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette zur intrauterinen Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
  • vaginale Anwendung
    • Stute
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Buffalo (female)
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • intrauterine Anwendung
    • Stute
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Buffalo (female)
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG51AA06
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Tschechische Republik
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Zulassungsnummer:
  • 96/841/97-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022

Etikettierung

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.