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Fatroximin, 300mg, Intrauterinní tableta

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  • Rifaximin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Fatroximin, 300mg, Intrauterinní tableta
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • vaginale Anwendung
  • intrauterine Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette zur intrauterinen Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • vaginale Anwendung
    • Stute
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
    • Buffalo (female)
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
  • intrauterine Anwendung
    • Stute
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
    • Buffalo (female)
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG51AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 96/841/97-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/02/2025
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Packungsbeilage

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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 26/10/2022
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