Fatroximin, 300mg, Intrauterinní tableta
Fatroximin, 300mg, Intrauterinní tableta
Autorisiert
- Rifaximin
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Fatroximin, 300mg, Intrauterinní tableta
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Art der Anwendung:
-
vaginale Anwendung
-
intrauterine Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English300.00milligram(s)1.00Tablette
Darreichungsform:
-
Tablette zur intrauterinen Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
-
vaginale Anwendung
-
Stute
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Buffalo (female)
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milk0Tag
-
-
Kuh
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milk0Tag
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-
-
intrauterine Anwendung
-
Stute
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat u koní, jejichž maso a mléko je určeno pro lidskou spotřebu.,
-
-
Buffalo (female)
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milk0Tag
-
-
Kuh
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Fleisch und Innereien0Tag
-
Milk0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG51AA06
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Tschechische Republik
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/841/97-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 26/10/2022
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 26/10/2022
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