Paracox 8 oral suspension
Paracox 8 oral suspension
Auktoriserad
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria maxima, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria acervulina, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Paracox 8 oral suspension
Paracox 8
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Tamhöns (kyckling)
Administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten
-
Användning i dricksvatten/mjölk
-
Topikal
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English100.00cells0.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English500.00cells0.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English100.00cells0.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English500.00cells0.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1000.00cells0.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English200.00cells0.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English200.00cells0.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English100.00cells0.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English500.00cells0.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Oral suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Användning i dricksvatten
- Tamhöns (kyckling)
-
Meat and offal0dygn
-
Egg0dygn
-
-
Användning i dricksvatten/mjölk
- Tamhöns (kyckling)
-
Meat and offal0dygn
-
Egg0dygn
-
-
Topikal
- Tamhöns (kyckling)
-
Meat and offal0dygn
-
Egg0dygn
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AN
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Tyskland
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- MSD Animal Health UK Limited
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Ansvarig myndighet:
- Paul-Ehrlich-Institut
Godkännandenummer:
- 483a/91
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Tyskland
Förfarandenummer:
- DE/V/0210/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Hur användbar var den här sidan?: