Veterinary Medicines

Paracox 8 oral suspension

Upoważniony
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, Live
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Paracox 8 oral suspension
Paracox 8
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie w wodzie do picia
  • W wodzie do picia lub w mleku
  • Podanie miejscowe

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1000.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    200.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    200.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina doustna
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie w wodzie do picia
    • Chicken (chick)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • W wodzie do picia lub w mleku
    • Chicken (chick)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Podanie miejscowe
    • Chicken (chick)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AN
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Organ odpowiedzialny:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numer pozwolenia:
  • 483a/91
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • DE/V/0210/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowane na: 28/01/2022
Pobierać
German (PDF)
Opublikowane na: 11/02/2022
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.