Veterinary Medicines

Paracox 8 oral suspension

Dopuszczony
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Paracox 8 oral suspension
Paracox 8
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie w wodzie do picia
  • W wodzie do picia lub w mleku
  • Podanie miejscowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1000.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    200.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    200.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    100.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina doustna
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie w wodzie do picia
    • Chicken (chick)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • W wodzie do picia lub w mleku
    • Chicken (chick)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Podanie miejscowe
    • Chicken (chick)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI01AN
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet Deutschland GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Organ odpowiedzialny:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numer pozwolenia:
  • 483a/91
Data zmiany statusu pozwolenia:
Referencyjne państwo członkowskie:
Numer procedury:
  • DE/V/0210/001
Zainteresowane państwa członkowskie:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Angielski (PDF)
Opublikowano: 28/01/2022
Pobierz
German (PDF)
Opublikowano: 28/01/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."