Veterinary Medicines

Paracox 8 oral suspension

Myönnetty
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, Live
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Paracox 8 oral suspension
Paracox 8
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Kana (untuvikko)
Antoreitti:
  • Juomaveteen sekoitettuna
  • Juomaveteen/maitoon sekoitettuna
  • Paikallinen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    100.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    1000.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    200.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    200.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    100.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Oraalisuspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Juomaveteen sekoitettuna
    • Kana (untuvikko)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Juomaveteen/maitoon sekoitettuna
    • Kana (untuvikko)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Paikallinen
    • Kana (untuvikko)
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI01AN
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Intervet Deutschland GmbH
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Vastaava viranomainen:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Myyntilupanumero:
  • 483a/91
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Prosessinumero:
  • DE/V/0210/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 28/01/2022
Lataa
German (PDF)
Julkaistu: 28/01/2022
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."