Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Paracox 8 oral suspension

Registrováno
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, Live

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Paracox 8 oral suspension
Paracox 8
Léčivá látka:
Cesta podání:
  • Podání v pitné vodě
  • Podání v pitné vodě/mléce
  • Topické podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    100.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    1000.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    200.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    200.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    100.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Perorální suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Podání v pitné vodě
    • Chicken (chick)
      • Maso
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Podání v pitné vodě/mléce
    • Chicken (chick)
      • Maso
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Topické podání
    • Chicken (chick)
      • Maso
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI01AN
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Německo
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet Deutschland GmbH
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • MSD Animal Health UK Ltd
  • MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH, S.L.
Příslušný orgán:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Registrační číslo:
  • 483a/91
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Německo
Číslo procedury:
  • DE/V/0210/001
Dotčený členský stát:
  • Rakousko

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 28/01/2022
German (PDF)
Zveřejněno dne: 28/01/2022
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."