Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

Paracox 8 oral suspension

Engedélyezett
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, Live

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Paracox 8 oral suspension
Paracox 8
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • csibe

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    1000.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    200.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    200.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Belsőleges szuszpenzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • In drinking water use
    • csibe
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Ivóvízbe/tejbe keverve
    • csibe
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Topical
    • csibe
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI01AN
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet Deutschland GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • MSD Animal Health UK Ltd
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Felelős hatóság:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Engedély száma:
  • 483a/91
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
  • DE/V/0210/001

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 28/01/2022
German (PDF)
Megjelent: 28/01/2022
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."