Veterinary Medicines

Paracox 8 oral suspension

Autorizado
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Paracox 8 oral suspension
Paracox 8
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Administração na água de bebida
  • Alimento medicamentoso líquido
  • Tópico

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    500.00
    células
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    células
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    500.00
    células
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1000.00
    células
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    200.00
    células
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    200.00
    células
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    células
    /
    0.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    500.00
    células
    /
    0.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão oral
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Administração na água de bebida
    • Chicken (chick)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Egg
        0
        dia
  • Alimento medicamentoso líquido
    • Chicken (chick)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Egg
        0
        dia
  • Tópico
    • Chicken (chick)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Egg
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AN
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Alemanha
Disponibilidade:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet Deutschland GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • MSD Animal Health UK Ltd
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autoridade responsável:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Número da autorização:
  • 483a/91
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Alemanha
Número de procedimento:
  • DE/V/0210/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria

Documentos

Resumo das características do medicamento

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alemão (PDF)
Publicado em: 11/02/2022
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inglês (PDF)
Publicado em: 11/02/2022
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