Veterinary Medicines

Paracox 8 oral suspension

Autorisé
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Paracox 8 oral suspension
Paracox 8
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet (poussin)
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
  • Topique

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    cells
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    0.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    cells
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    0.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    cells
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    0.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
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    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
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    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Poulet (poussin)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
    • Poulet (poussin)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Topique
    • Poulet (poussin)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AN
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet Deutschland GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autorité responsable:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numéro de l’autorisation:
  • 483a/91
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0210/001
États membres concernés:
  • Autriche

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 28/01/2022
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German (PDF)
Publié le: 28/01/2022
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