Veterinary Medicines

Paracox 8 oral suspension

Heimilað
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, Live
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Paracox 8 oral suspension
Paracox 8
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hænsn (ungi)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
  • Staðbundið

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1000.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    200.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    200.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500.00
    cells
    /
    0.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Mixtúra, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Hænsn (ungi)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Egg
        0
        dagar
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
    • Hænsn (ungi)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Egg
        0
        dagar
  • Staðbundið
    • Hænsn (ungi)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Egg
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01AN
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Þýskaland
Fáanlegt í:
  • Þýskaland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet Deutschland GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Ábyrgt yfirvald:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Markaðsleyfisnúmer:
  • 483a/91
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Þýskaland
Ferilsnúmer:
  • DE/V/0210/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
enska (PDF)
Birt: 28/01/2022
Sækja
þýska (PDF)
Birt: 28/01/2022
Sækja