Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs

Godkänd
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain As-05-073, Inactivated
  • Leptospira santarosai, serovar Gatuni, strain S1148/02, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain Po-01-000, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Dadas, strain GR-01-005, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Portlandvere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
PORCILIS ERY+PARVO+LEPTO SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCS
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1310.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    276.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    166.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    648.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    210.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2816.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    130.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI09AL07
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Frankrike
Tillgänglig i:
  • Frankrike
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkännandenummer:
  • FR/V/1187855 9/2016
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Tyskland
Procedurnummer:
  • DE/V/0268/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Frankrike
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Nederländerna
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 28/01/2022
Updated on: 27/09/2023
franska (PDF)
Publicerad på: 28/01/2022
Updated on: 27/09/2023

Bipacksedel och märkning

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 15/10/2025