Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Registruotas
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain As-05-073, Inactivated
- Leptospira santarosai, serovar Gatuni, strain S1148/02, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain Po-01-000, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serovar Dadas, strain GR-01-005, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Portlandvere, strain Ca-12-000, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
PORCILIS ERY+PARVO+LEPTO SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCS
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Kiaulė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų1310.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų276.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų166.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų648.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų210.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų2816.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų130.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų1.00/Protective Dose2.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į raumenis
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QI09AL07
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Intervet International B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Intervet International B.V.
Atsakinga institucija:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registracijos numeris:
- FR/V/1187855 9/2016
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
- DE/V/0268/001
Susijusios valstybės narės:
-
Rumunija
-
Jungtinė Karalystė (Šiaurės Airija)
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 28/01/2022
Updated on: 27/09/2023
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 28/01/2022
Updated on: 27/09/2023
Pakuotės lapelis ir ženklinimas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 15/10/2025