Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Εξουσιοδοτημένο
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Dadas, strain GR-01-005, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Pomona, serovar Pomona, strain Po-01-000, Inactivated
- Leptospira santarosai, Serogroup Tarassovi, serovar Gatuni, strain S1148/02, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain As-05-073, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
PORCILIS ERY+PARVO+LEPTO SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCS
Είδη ζώων:
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English1.00Protective Dose2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English130.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English2816.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English210.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English648.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English166.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English276.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English1310.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Withdrawal period by route of administration:
-
Ενδομυική χρήση
- Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QI09AL07
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Αρμόδια αρχή:
- National Veterinary Medicines Agency
Αριθμός άδειας:
- FR/V/1187855 9/2016
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Αριθμός διαδικασίας:
- DE/V/0268/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
-
Κύπρος
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Package Leaflet and Labelling
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 27/09/2023
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: