Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Autorizado
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain As-05-073, Inactivated
- Leptospira santarosai, serovar Gatuni, strain S1148/02, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain Po-01-000, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serovar Dadas, strain GR-01-005, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Portlandvere, strain Ca-12-000, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
PORCILIS ERY+PARVO+LEPTO SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCS
Especies de destino:
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1310.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English276.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English166.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English648.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English210.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English2816.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English130.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1.00/Dosis protectora2.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI09AL07
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Francia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
- FR/V/1187855 9/2016
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Alemania
Número de procedimiento:
- DE/V/0268/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Francia
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Publicado el: 15/10/2025