Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Dopuszczony
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Dadas, strain GR-01-005, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Pomona, serovar Pomona, strain Po-01-000, Inactivated
- Leptospira santarosai, Serogroup Tarassovi, serovar Gatuni, strain S1148/02, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain As-05-073, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
PORCILIS ERY+PARVO+LEPTO SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCS
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski1.00Protective Dose2.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski130.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski2816.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski210.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski648.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski166.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski276.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w Angielski1310.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
- Pig
-
Meat and offal0day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI09AL07
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Organ odpowiedzialny:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
- FR/V/1187855 9/2016
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- DE/V/0268/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Package Leaflet and Labelling
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowano: 27/09/2023
Jak przydatna była ta strona?: