Veterinary Medicines

Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs

Oprávnený
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain As-05-073, Inactivated
  • Leptospira santarosai, serovar Gatuni, strain S1148/02, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain Po-01-000, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Dadas, strain GR-01-005, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Portlandvere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
PORCILIS ERY+PARVO+LEPTO SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCS
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1310.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    276.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    166.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    648.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    210.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    2816.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    130.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    Protective Dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI09AL07
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Francúzsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Intervet International B.V.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Intervet International B.V.
Zodpovedný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Číslo registrácie:
  • FR/V/1187855 9/2016
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Nemecko
Číslo postupu:
  • DE/V/0268/001
Dotknuté členské štáty:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 28/01/2022
Updated on: 27/09/2023
Stiahnuť
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 28/01/2022
Updated on: 27/09/2023
Stiahnuť

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 15/10/2025
Stiahnuť