Veterinary Medicines

Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs

Autorisert
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain As-05-073, Inactivated
  • Leptospira santarosai, serovar Gatuni, strain S1148/02, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain Po-01-000, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Dadas, strain GR-01-005, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Portlandvere, strain Ca-12-000, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
PORCILIS ERY+PARVO+LEPTO SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCS
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1310.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    276.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    166.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    648.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    210.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2816.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    130.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    beskyttende dose
    /
    2.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AL07
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • FR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/1187855 9/2016
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DE
Prosedyrenummer:
  • DE/V/0268/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FR
  • EL
  • HU
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • LU
  • NL
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 28/01/2022
Updated on: 27/09/2023
Nedlasting
Fransk (PDF)
Publisert på: 28/01/2022
Updated on: 27/09/2023
Nedlasting

Pakningsvedlegg og merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 15/10/2025
Nedlasting