Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
Autoriseret
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain As-05-073, Inactivated
- Leptospira santarosai, serovar Gatuni, strain S1148/02, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain Po-01-000, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serovar Dadas, strain GR-01-005, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Copenhageni, strain Ic-02-001, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Portlandvere, strain Ca-12-000, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Porcilis Ery+Parvo+Lepto suspension for injection for pigs
PORCILIS ERY+PARVO+LEPTO SUSPENSION INJECTABLE POUR PORCS
Dyreart:
-
Svin
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English1310.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English276.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English166.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English648.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English210.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English2816.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English130.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00/Protective Dose2.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Svin
-
Meat and offal0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI09AL07
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Intervet International B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighed:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
- FR/V/1187855 9/2016
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- DE/V/0268/001
Berørte medlemsstater:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Package Leaflet and Labelling
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 15/10/2025