T 61 vet injektioneste, liuos
T 61 vet injektioneste, liuos
Godkänd
- Tetracaine hydrochloride
- Embutramide
- Mebezonium iodide
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
T 61 vet injektioneste, liuos
Djurslag:
-
Häst
-
Hund
-
Nöt
-
Svin
-
Hamster
-
Kanin
-
Katt
-
Marsvin
-
Mink
Administreringsväg:
-
Intravenös användning
-
Intrapulmonell användning
-
Intrakardiell användning
Ytterligare information om produkten
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intravenös användning
-
Häst
-
Not applicableno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
-
Nöt
-
Not applicableno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
-
Svin
-
Not applicableno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
-
-
Intrapulmonell användning
-
Mink
-
Not applicableno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QN51AX50
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Finland
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på finska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Intervet International GmbH
Ansvarig myndighet:
- Finnish Medicines Agency
Godkännandenummer:
- 15375
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
finska (PDF)
Publicerad på: 3/06/2024
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
finska (PDF)
Publicerad på: 3/06/2024
