T 61 vet injektioneste, liuos
T 61 vet injektioneste, liuos
Autorizzato
- Tetracaine hydrochloride
- Embutramide
- Mebezonium iodide
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
T 61 vet injektioneste, liuos
Specie di destinazione:
-
Cavallo
-
Cane
-
bovini
-
Suino
-
criceto
-
Coniglio
-
Gatto
-
porcellino d'India
-
Visone
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso intrabronchiale
-
Uso intracardiaco
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Cavallo
-
non applicabileno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
-
Cane
-
bovini
-
non applicabileno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
-
Suino
-
non applicabileno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
-
-
Uso intrabronchiale
-
criceto
-
Coniglio
-
Gatto
-
Cane
-
porcellino d'India
-
Visone
-
non applicabileno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
-
-
Uso intracardiaco
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN51AX50
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Finlandia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in finlandese
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International GmbH
Autorità responsabile:
- Finnish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 15375
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
finlandese (PDF)
Pubblicato il: 3/06/2024
Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
finlandese (PDF)
Pubblicato il: 3/06/2024
Quanto è stata utile questa pagina?:
