T 61 vet injektioneste, liuos
T 61 vet injektioneste, liuos
Autorisé
- Tetracaine hydrochloride
- Embutramide
- Mebezonium iodide
Identification du produit
Dénomination du médicament:
T 61 vet injektioneste, liuos
Espèces cibles:
-
Cheval
-
Chien
-
Bovins
-
Porc
-
Hamster
-
Lapin
-
Chat
-
Cobaye
-
Vison
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie intrabronchique
-
Voie intracardiaque
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraveineuse
-
Cheval
-
Non applicableno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
-
Chien
-
Bovins
-
Non applicableno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
-
Porc
-
Non applicableno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
-
-
Voie intrabronchique
-
Hamster
-
Lapin
-
Chat
-
Chien
-
Cobaye
-
Vison
-
Non applicableno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
-
-
Voie intracardiaque
-
Chien
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN51AX50
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Finlande
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Finnish
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet International GmbH
Autorité responsable:
- Finnish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- 15375
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Finnish (PDF)
Publié le: 3/06/2024
Notice
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Finnish (PDF)
Publié le: 3/06/2024
Cette page vous a-t-elle été utile?:
