T 61 vet injektioneste, liuos
T 61 vet injektioneste, liuos
Autorizado
- Tetracaine hydrochloride
- Embutramide
- Mebezonium iodide
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
T 61 vet injektioneste, liuos
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intravenosa
-
Via intrapulmonar
-
Via intracardíaca
Detalhes do medicamento veterinário
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intravenosa
-
Horse
-
Not applicableno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
-
Cattle
-
Not applicableno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
-
Pig
-
Not applicableno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
-
-
Via intrapulmonar
-
Mink
-
Not applicableno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QN51AX50
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Finlândia
Disponibilidade:
-
Finlândia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em finlandês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Intervet International GmbH
Autoridade responsável:
- Finnish Medicines Agency
Número da autorização:
- 15375
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
finlandês (PDF)
Publicado em: 3/06/2024
Package Leaflet
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
finlandês (PDF)
Publicado em: 3/06/2024
