T 61 vet injektioneste, liuos
T 61 vet injektioneste, liuos
Autorizado
- Tetracaine hydrochloride
- Embutramide
- Mebezonium iodide
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
T 61 vet injektioneste, liuos
Especies de destino:
-
Caballos
-
Perros
-
Bovino
-
Porcino
-
Hámsteres
-
Conejos
-
Gatos
-
Cobayas
-
Visones
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Uso intrapulmonar
-
Vía intracardiaca
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Caballos
-
Not applicableno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
-
Perros
-
Bovino
-
Not applicableno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
-
Porcino
-
Not applicableno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
-
-
Uso intrapulmonar
-
Hámsteres
-
Conejos
-
Gatos
-
Perros
-
Cobayas
-
Visones
-
Not applicableno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
-
-
Vía intracardiaca
-
Perros
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QN51AX50
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Finlandia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Finés
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International GmbH
Autoridad responsable:
- Finnish Medicines Agency
Número de autorización:
- 15375
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Finés (PDF)
Publicado el: 3/06/2024
Prospecto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Finés (PDF)
Publicado el: 3/06/2024
¿Ha sido util esta página?:
