T 61 vet injektioneste, liuos
T 61 vet injektioneste, liuos
Authorised
- Mebezonium iodide
- Embutramide
- Tetracaine hydrochloride
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
T 61 vet injektioneste, liuos
Especies de destino:
-
Caballos
-
Perros
-
Bovino
-
Porcino
-
Hámsteres
-
Conejos
-
Gatos
-
Cobayas
-
Visones
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Uso intrapulmonar
-
Vía intracardiaca
Datos del producto
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenous use
- Caballos
-
Not applicableno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
- Perros
- Bovino
-
Not applicableno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
- Porcino
-
Not applicableno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
-
Intrapulmonary use
- Hámsteres
- Conejos
- Gatos
- Perros
- Cobayas
- Visones
-
Not applicableno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
-
Intracardiac use
- Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QN51AX50
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Finlandia
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en suomi
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Intervet International GmbH
Autoridad responsable:
- FIMEA
Número de autorización:
- 15375
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Finnish (PDF)
Publicado el: 27/01/2022
Prospecto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Finnish (PDF)
Publicado el: 27/01/2022
How useful was this page?: