T 61 vet injektioneste, liuos
T 61 vet injektioneste, liuos
Authorised
- Tetracaine hydrochloride
- Embutramide
- Mebezonium iodide
Product identification
Medicine name:
T 61 vet injektioneste, liuos
Active substance:
- Tetracaine hydrochloride
- Embutramide
- Mebezonium iodide
Target species:
-
Horse
-
Dog
-
Cattle
-
Pig
-
Hamster
-
Rabbit
-
Cat
-
Guinea pig
-
Mink
Route of administration:
-
Intravenous use
-
Intrapulmonary use
-
Intracardiac use
Product details
Active substance and strength:
-
Tetracaine hydrochloride5.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Embutramide200.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Mebezonium iodide50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Pharmaceutical form:
-
Solution for injection
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenous use
-
Horse
-
Not applicableno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
-
Dog
-
Cattle
-
Not applicableno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
-
Pig
-
Not applicableno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
-
-
Intrapulmonary use
-
Hamster
-
Rabbit
-
Cat
-
Dog
-
Guinea pig
-
Mink
-
Not applicableno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
-
-
Intracardiac use
-
Dog
-
Anatomical therapeutic chemical veterinary (ATCvet) codes:
- QN51AX50
Legal status of supply:
-
Veterinary medicinal product subject to veterinary prescription
Authorisation status:
-
Valid
Authorised in:
-
Finland
Package description:
- Available only in Finnish
Additional information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Legal basis of product authorisation:
-
Full application (Article 12(3) of Directive No 2001/82/EC)
Marketing authorisation holder:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Manufacturing sites for batch release:
- Intervet International GmbH
Responsible authority:
- Finnish Medicines Agency
Authorisation number:
- 15375
Date of authorisation status change:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Summary of Product Characteristics
This document does not exist in this language (English). You can find it
in another language below.
Finnish (PDF)
Published on: 3/06/2024
Package Leaflet
This document does not exist in this language (English). You can find it
in another language below.
Finnish (PDF)
Published on: 3/06/2024
How useful was this page?: