T 61 vet injektioneste, liuos
T 61 vet injektioneste, liuos
Zugelassen
- Tetracaine hydrochloride
- Embutramide
- Mebezonium iodide
Produktidentifikation
Arzneimittel:
T 61 vet injektioneste, liuos
Zieltierarten:
-
Pferd
-
Hund
-
Rind
-
Schwein
-
Hamster
-
Katze
-
Meerschweinchen
-
Nerz
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intrapulmonale Anwendung
-
intracardiale Anwendung
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Pferd
-
Not applicableno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
-
Rind
-
Not applicableno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
-
Schwein
-
Not applicableno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
-
-
intrapulmonale Anwendung
-
Nerz
-
Not applicableno withdrawal periodEi saa käyttää eläimille, joita on tarkoitus käyttää elintarvikkeena. T61-valmisteella lopetetut tuotanto- ja turkiseläimet ovat eläintautilainsäädännön tarkoittamaa suuririskistä eläinjätettä.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN51AX50
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Finnland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in finnisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
- Finnish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 15375
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
finnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/06/2024
Packungsbeilage
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
finnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/06/2024
