T 61 vet injektioneste, liuos
  • MEBEZONIUM IODIDE
  • EMBUTRAMIDE
  • TETRACAINE HYDROCHLORIDE
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Finland
Export to PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
T 61 vet injektioneste, liuos
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QN51AX50
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 15375
Vaisto identifikacinis numeris:
  • c06bb261-2270-4ab7-aa33-4bad4ea9781a
Nuolatinis identifikacinis numeris:
  • 600000060313

Vaisto duomenys

Tiekimo teisinis statusas:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Žirgas
      • Not specified
        no withdrawal period
    • Šuo
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Galvijai
      • Not specified
        no withdrawal period
    • Kiaulė
      • Not specified
        no withdrawal period
  • Intrapulmonary use
    • Žiurkėnas
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Triušis
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Katė
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Šuo
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Jūrų kiaulytė
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Audinė
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Intracardiac use
    • Šuo
      • Not applicable
        no withdrawal period

Prieinamumas

Pakuotės aprašymas:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Intervet International GmbH
Source wholesaler:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Destination wholesaler:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.

Registracijos duomenys

Registracijos statusas:
Registracijos procedūros rūšis:
Procedūros numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registracijos šalis:
Atsakinga institucija:
  • Finnish Medicines Agency
Registruotojas:
  • Intervet International B.V.
Rinkodaros teisių pažymėjimas išduotas:
Referencinė valstybė narė:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Susijusios valstybės narės:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Referencinio vaisto identifikatorius:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Pirminio vaisto identifikatorius:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.

Papildoma informacija

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka (PDF)
Pirmą kartą paskelbta:
Paskutinį kartą atnaujinta:
Pakuotės lapelis (PDF)
Pirmą kartą paskelbta:
Paskutinį kartą atnaujinta:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."