Xylazine 500 mg 100%, poeder voor oplossing voor parenteraal gebruik
Xylazine 500 mg 100%, poeder voor oplossing voor parenteraal gebruik
Ej godkänd
- Xylazine hydrochloride
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Xylazine 500 mg 100%, poeder voor oplossing voor parenteraal gebruik
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Zoodjur
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Pulver till injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Zoodjur
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QN05CM92
Receptstatus:
Godkännandestatus:
-
Övergiven
Godkänd i:
-
Nederländerna
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på nederländska
- Finns tillgänglig endast på nederländska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Dopharma Research B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Dopharma B.V.
Ansvarig myndighet:
- Medicines Evaluation Board
Godkännandenummer:
- REG NL 7695
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
nederländska (PDF)
Publicerad på: 24/02/2022
Hur användbar var den här sidan?: