Xylazine 500 mg 100%, poeder voor oplossing voor parenteraal gebruik
Xylazine 500 mg 100%, poeder voor oplossing voor parenteraal gebruik
Μη εγκεκριμένο
- Xylazine hydrochloride
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Xylazine 500 mg 100%, poeder voor oplossing voor parenteraal gebruik
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Ζώα ζωολογικού κήπου
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QN05CM92
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
-
Φαρμακευτικό προϊόν για το οποίο απαιτείται ιατρική συνταγή
Καθεστώς έγκρισης:
-
Παραδόθηκε
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Dopharma Research B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Dopharma B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Medicines Evaluation Board
Αριθμός έγκρισης:
- REG NL 7695
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 24/02/2022
