Veterinary Medicines

Xylazine 500 mg 100%, poeder voor oplossing voor parenteraal gebruik

Neregistrováno
  • Xylazine hydrochloride
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Xylazine 500 mg 100%, poeder voor oplossing voor parenteraal gebruik
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Zoo zvířata
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Prášek pro injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Zoo zvířata
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QN05CM92
Právní status výdeje:
Stav registrace:
  • Surrendered
Registrováno v:
  • Nizozemsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Dopharma Research B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Dopharma B.V.
Příslušný orgán:
  • Medicines Evaluation Board
Registrační číslo:
  • REG NL 7695
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 24/02/2022
Stažení
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."