Veterinary Medicines

Xylazine 500 mg 100%, poeder voor oplossing voor parenteraal gebruik

Nicht autorisiert
  • Xylazine hydrochloride
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Xylazine 500 mg 100%, poeder voor oplossing voor parenteraal gebruik
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Zoo animals
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN05CM92
Abgaberegelung:
  • Arzneimittel zur Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Niederlande
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Dopharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
  • REG NL 7695
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/02/2022
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