Xylazine 500 mg 100%, poeder voor oplossing voor parenteraal gebruik
Xylazine 500 mg 100%, poeder voor oplossing voor parenteraal gebruik
Neautorizat
- Xylazine hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Xylazine 500 mg 100%, poeder voor oplossing voor parenteraal gebruik
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Animale Zoo
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză50.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere pentru soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Animale Zoo
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QN05CM92
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Dopharma Research B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Dopharma B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
- REG NL 7695
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Olandeză (PDF)
Publicat la: 24/02/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: