Xylazine 500 mg 100%, poeder voor oplossing voor parenteraal gebruik
Xylazine 500 mg 100%, poeder voor oplossing voor parenteraal gebruik
Ni odobreno
- Xylazine hydrochloride
Informacije o zdravilu
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Prašek za raztopino za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QN05CM92
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Surrendered
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Dopharma Research B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Dopharma B.V.
Pristojni organ:
- Medicines Evaluation Board
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- REG NL 7695
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 24/02/2022