Veterinary Medicines

Xylazine 500 mg 100%, poeder voor oplossing voor parenteraal gebruik

No autorizado
  • Xylazine hydrochloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Xylazine 500 mg 100%, poeder voor oplossing voor parenteraal gebruik
Principio activo:
Especies de destino:
  • Animales de zoo
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo para solución inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QN05CM92
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Países Bajos
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Dopharma Research B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Dopharma B.V.
Autoridad responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
  • REG NL 7695
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Dutch (PDF)
Publicado el: 24/02/2022
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