Veterinary Medicines

Xylazine 500 mg 100%, poeder voor oplossing voor parenteraal gebruik

Ei myönnetty
  • Xylazine hydrochloride
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Xylazine 500 mg 100%, poeder voor oplossing voor parenteraal gebruik
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektiokuiva-aine, liuosta varten
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Zoo animals
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QN05CM92
Reseptistatus:
Myyntiluvan tila:
  • Peruutettu
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä Dutch
  • Saatavissa vain kielillä Dutch

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Dopharma Research B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Dopharma B.V.
Vastaava viranomainen:
  • Medicines Evaluation Board
Myyntilupanumero:
  • REG NL 7695
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Dutch (PDF)
Julkaistu: 24/02/2022
Lataa
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."