Veterinary Medicines

Plasmalyte WET 5,26 g/1000 ml + 0,37 g/1000 ml + 0,3 g/1000 ml + 3,68 g/1000 ml + 5,02 g/1000 ml Roztwór do infuzji

Godkänd
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium acetate trihydrate
  • Sodium gluconate
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Plasmalyte WET 5,26 g/1000 ml + 0,37 g/1000 ml + 0,3 g/1000 ml + 3,68 g/1000 ml + 5,02 g/1000 ml Roztwór do infuzji
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Katt
  • Häst
  • Hund
Administreringsväg:
  • Intravenös användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5.26
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    0.37
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    0.30
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    3.68
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5.02
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Infusionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intravenös användning
    • Häst
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QB05BB01
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Polen
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Baxter Polska Sp. z o.o.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bieffe Medital S.A.
Ansvarig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkännandenummer:
  • 2896
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 31/03/2025
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 31/03/2025
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 31/03/2025
Ladda ner