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Veterinary Medicines

Plasmalyte WET 5,26 g/1000 ml + 0,37 g/1000 ml + 0,3 g/1000 ml + 3,68 g/1000 ml + 5,02 g/1000 ml Roztwór do infuzji

Zugelassen
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium acetate trihydrate
  • Sodium gluconate

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Plasmalyte WET 5,26 g/1000 ml + 0,37 g/1000 ml + 0,3 g/1000 ml + 3,68 g/1000 ml + 5,02 g/1000 ml Roztwór do infuzji
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Katze
  • Pferd
  • Hund
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    5.26
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.37
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.30
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    3.68
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.02
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Infusionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QB05BB01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Polen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Baxter Polska Sp. z o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bieffe Medital S.A.
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 2896
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 31/03/2025

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 31/03/2025

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 31/03/2025