Plasmalyte WET 5,26 g/1000 ml + 0,37 g/1000 ml + 0,3 g/1000 ml + 3,68 g/1000 ml + 5,02 g/1000 ml Roztwór do infuzji
Plasmalyte WET 5,26 g/1000 ml + 0,37 g/1000 ml + 0,3 g/1000 ml + 3,68 g/1000 ml + 5,02 g/1000 ml Roztwór do infuzji
Registrováno
- Sodium chloride
- Potassium chloride
- Magnesium chloride hexahydrate
- Sodium acetate trihydrate
- Sodium gluconate
Identifikace přípravku
Název léčiva:
Plasmalyte WET 5,26 g/1000 ml + 0,37 g/1000 ml + 0,3 g/1000 ml + 3,68 g/1000 ml + 5,02 g/1000 ml Roztwór do infuzji
Cílové druhy:
-
Kočka
-
Kůň
-
Pes
Cesta podání:
-
Intravenózní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English5.26/gram(s)1000.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English0.37/gram(s)1000.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English0.30/gram(s)1000.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English3.68/gram(s)1000.00millilitre(s)
-
Dostupné pouze v English5.02/gram(s)1000.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Infuzní roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intravenózní podání
-
Kůň
-
Maso0day
-
Mléko0day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QB05BB01
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Polsko
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Baxter Polska Sp. z o.o.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Bieffe Medital S.A.
Příslušný orgán:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registrační číslo:
- 2896
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 31/03/2025
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 31/03/2025
Označení na obalu
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Polish (PDF)
Zveřejněno dne: 31/03/2025