Plasmalyte WET 5,26 g/1000 ml + 0,37 g/1000 ml + 0,3 g/1000 ml + 3,68 g/1000 ml + 5,02 g/1000 ml Roztwór do infuzji
Plasmalyte WET 5,26 g/1000 ml + 0,37 g/1000 ml + 0,3 g/1000 ml + 3,68 g/1000 ml + 5,02 g/1000 ml Roztwór do infuzji
Autorizado
- Sodium chloride
- Potassium chloride
- Magnesium chloride hexahydrate
- Sodium acetate trihydrate
- Sodium gluconate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Plasmalyte WET 5,26 g/1000 ml + 0,37 g/1000 ml + 0,3 g/1000 ml + 3,68 g/1000 ml + 5,02 g/1000 ml Roztwór do infuzji
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intravenosa
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês5.26/grama(s)1000.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês0.37/grama(s)1000.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês0.30/grama(s)1000.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês3.68/grama(s)1000.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês5.02/grama(s)1000.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução para perfusão
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intravenosa
-
Horse
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QB05BB01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Polónia
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Baxter Polska Sp. z o.o.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Bieffe Medital S.A.
Autoridade responsável:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número da autorização:
- 2896
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Package Leaflet
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Polish (PDF)
Publicado em: 31/03/2025
Summary of Product Characteristics
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Polish (PDF)
Publicado em: 31/03/2025
Labelling
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Polish (PDF)
Publicado em: 31/03/2025
