Veterinary Medicines

Plasmalyte WET 5,26 g/1000 ml + 0,37 g/1000 ml + 0,3 g/1000 ml + 3,68 g/1000 ml + 5,02 g/1000 ml Roztwór do infuzji

Autorisé
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium acetate trihydrate
  • Sodium gluconate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Plasmalyte WET 5,26 g/1000 ml + 0,37 g/1000 ml + 0,3 g/1000 ml + 3,68 g/1000 ml + 5,02 g/1000 ml Roztwór do infuzji
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chat
  • Cheval
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.26
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.37
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.30
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.68
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.02
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour perfusion
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QB05BB01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pologne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Baxter Polska Sp. z o.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bieffe Medital S.A.
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 2896
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

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Publié le: 31/03/2025
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Résumé des caractéristiques du produit

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Etiquetage

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