Veterinary Medicines

Plasmalyte WET 5,26 g/1000 ml + 0,37 g/1000 ml + 0,3 g/1000 ml + 3,68 g/1000 ml + 5,02 g/1000 ml Roztwór do infuzji

Autorizzato
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium acetate trihydrate
  • Sodium gluconate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Plasmalyte WET 5,26 g/1000 ml + 0,37 g/1000 ml + 0,3 g/1000 ml + 3,68 g/1000 ml + 5,02 g/1000 ml Roztwór do infuzji
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Gatto
  • Cavallo
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5.26
    grammo(i)
    /
    1000.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.37
    grammo(i)
    /
    1000.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.30
    grammo(i)
    /
    1000.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    3.68
    grammo(i)
    /
    1000.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.02
    grammo(i)
    /
    1000.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per infusione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QB05BB01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Baxter Polska Sp. z o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bieffe Medital S.A.
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 2896
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 31/03/2025
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