Veterinary Medicines

Plasmalyte WET 5,26 g/1000 ml + 0,37 g/1000 ml + 0,3 g/1000 ml + 3,68 g/1000 ml + 5,02 g/1000 ml Roztwór do infuzji

Ima dovoljenje za promet
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium acetate trihydrate
  • Sodium gluconate
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Plasmalyte WET 5,26 g/1000 ml + 0,37 g/1000 ml + 0,3 g/1000 ml + 3,68 g/1000 ml + 5,02 g/1000 ml Roztwór do infuzji
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Intravenska uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    5.26
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.37
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.30
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    3.68
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    5.02
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za infundiranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Intravenska uporaba
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QB05BB01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Baxter Polska Sp. z o.o.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Bieffe Medital S.A.
Pristojni organ:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 2896
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 31/03/2025
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 31/03/2025
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 31/03/2025
Prenesi