Veterinary Medicines

Plasmalyte WET 5,26 g/1000 ml + 0,37 g/1000 ml + 0,3 g/1000 ml + 3,68 g/1000 ml + 5,02 g/1000 ml Roztwór do infuzji

Autorizado
  • Sodium chloride
  • Potassium chloride
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium acetate trihydrate
  • Sodium gluconate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Plasmalyte WET 5,26 g/1000 ml + 0,37 g/1000 ml + 0,3 g/1000 ml + 3,68 g/1000 ml + 5,02 g/1000 ml Roztwór do infuzji
Principio activo:
Especies de destino:
  • Gatos
  • Caballos
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    5.26
    Gramo(s)
    /
    1000.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.37
    Gramo(s)
    /
    1000.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.30
    Gramo(s)
    /
    1000.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.68
    Gramo(s)
    /
    1000.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.02
    Gramo(s)
    /
    1000.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución para perfusión
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QB05BB01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Polonia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Baxter Polska Sp. z o.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bieffe Medital S.A.
Autoridad responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
  • 2896
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

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