Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

Injectio Glucosi Isotonica et Natrii Chlorati Isotonica 1:1 WET Baxter (25 g + 4,5 g)/1000 ml Roztwór do infuzji

Godkänd
  • Glucose
  • Sodium chloride

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Injectio Glucosi Isotonica et Natrii Chlorati Isotonica 1:1 WET Baxter (25 g + 4,5 g)/1000 ml Roztwór do infuzji
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Get
  • Häst
  • Katt
  • Svin
  • Nöt
  • Hund
  • Får
Administreringsväg:
  • Intraperitoneal användning
  • Subkutan användning
  • Intravenös användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    25.00
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    4.50
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Infusionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intraperitoneal användning
    • Get
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Subkutan användning
    • Get
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Intravenös användning
    • Get
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QB05BB02
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Polen
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Baxter Polska Sp. z o.o.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bieffe Medital S.A.
Ansvarig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkännandenummer:
  • 0275
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 4/02/2022

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 4/02/2022

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 4/02/2022