Injectio Glucosi Isotonica et Natrii Chlorati Isotonica 1:1 WET Baxter (25 g + 4,5 g)/1000 ml Roztwór do infuzji
Injectio Glucosi Isotonica et Natrii Chlorati Isotonica 1:1 WET Baxter (25 g + 4,5 g)/1000 ml Roztwór do infuzji
Autorizzato
- Glucose
- Sodium chloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Injectio Glucosi Isotonica et Natrii Chlorati Isotonica 1:1 WET Baxter (25 g + 4,5 g)/1000 ml Roztwór do infuzji
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Caprino
-
Gatto
-
Cane
-
Suino
-
Cavallo
-
Ovino
Via di somministrazione:
-
Uso intraperitoneale
-
Uso sottocutaneo
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per infusione
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intraperitoneale
- bovini
-
carne e visceri5settimana
-
- Caprino
-
carne e visceri5settimana
-
- Gatto
- Cane
- Suino
-
carne e visceri5settimana
-
- Cavallo
-
carne e visceri5settimana
-
- Ovino
-
carne e visceri5settimana
-
-
Uso sottocutaneo
- bovini
-
carne e visceri5settimana
-
- Caprino
-
carne e visceri5settimana
-
- Gatto
- Cane
- Suino
-
carne e visceri5settimana
-
- Cavallo
-
carne e visceri5settimana
-
- Ovino
-
carne e visceri5settimana
-
-
Uso endovenoso
- bovini
-
carne e visceri5settimana
-
- Caprino
-
carne e visceri5settimana
-
- Gatto
- Cane
- Suino
-
carne e visceri5settimana
-
- Cavallo
-
carne e visceri5settimana
-
- Ovino
-
carne e visceri5settimana
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QB05BB02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Baxter Polska Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bieffe Medital S.A.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 0275
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Published on: 4/02/2022
Foglio illustrativo
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Published on: 4/02/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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