Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Injectio Glucosi Isotonica et Natrii Chlorati Isotonica 1:1 WET Baxter (25 g + 4,5 g)/1000 ml Roztwór do infuzji

Autorizat
  • Glucose
  • Sodium chloride

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Injectio Glucosi Isotonica et Natrii Chlorati Isotonica 1:1 WET Baxter (25 g + 4,5 g)/1000 ml Roztwór do infuzji
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Capră
  • Cal
  • Pisică
  • Porc
  • Bovine
  • Câine
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare intraperitoneală
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    25.00
    gram(e)
    /
    1000.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    4.50
    gram(e)
    /
    1000.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie perfuzabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intraperitoneală
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Pisică
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Câine
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Pisică
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Câine
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Pisică
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Câine
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QB05BB02
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Baxter Polska Sp. z o.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bieffe Medital S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
  • 0275
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat la: 4/02/2022

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat la: 4/02/2022

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Polish (PDF)
Publicat la: 4/02/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."