Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

Injectio Glucosi Isotonica et Natrii Chlorati Isotonica 1:1 WET Baxter (25 g + 4,5 g)/1000 ml Roztwór do infuzji

Geautoriseerd
  • Glucose
  • Sodium chloride

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Injectio Glucosi Isotonica et Natrii Chlorati Isotonica 1:1 WET Baxter (25 g + 4,5 g)/1000 ml Roztwór do infuzji
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Geit
  • Kat
  • Hond
  • Varken
  • Paard
  • Schaap
Toedieningsweg:
  • Intraperitoneaal gebruik
  • Subcutaan gebruik
  • Intraveneus gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    25.00
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in English
    4.50
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor infusie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intraperitoneaal gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        5
        week
    • Geit
      • Meat and offal
        5
        week
    • Kat
    • Hond
    • Varken
      • Meat and offal
        5
        week
    • Paard
      • Meat and offal
        5
        week
    • Schaap
      • Meat and offal
        5
        week
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        5
        week
    • Geit
      • Meat and offal
        5
        week
    • Kat
    • Hond
    • Varken
      • Meat and offal
        5
        week
    • Paard
      • Meat and offal
        5
        week
    • Schaap
      • Meat and offal
        5
        week
  • Intraveneus gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        5
        week
    • Geit
      • Meat and offal
        5
        week
    • Kat
    • Hond
    • Varken
      • Meat and offal
        5
        week
    • Paard
      • Meat and offal
        5
        week
    • Schaap
      • Meat and offal
        5
        week
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QB05BB02
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Polen
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Handelsvergunninghouder:
  • Baxter Polska Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Bieffe Medital S.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Toelatingsnummer:
  • 0275
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Published on: 4/02/2022

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Published on: 4/02/2022

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Polish (PDF)
Published on: 4/02/2022
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.