Veterinary Medicines

Injectio Glucosi Isotonica et Natrii Chlorati Isotonica 1:1 WET Baxter (25 g + 4,5 g)/1000 ml Roztwór do infuzji

Viðurkennt
  • Glucose
  • Sodium chloride
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Injectio Glucosi Isotonica et Natrii Chlorati Isotonica 1:1 WET Baxter (25 g + 4,5 g)/1000 ml Roztwór do infuzji
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
  • Geit
  • Köttur
  • Hundur
  • Svín
  • Hestur
  • Sauðkind
Íkomuleið:
  • Til notkunar í kviðarhol
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    25.00
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    4.50
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Innrennslislyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í kviðarhol
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        5
        week
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        5
        week
    • Köttur
    • Hundur
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        5
        week
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        5
        week
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        5
        week
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        5
        week
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        5
        week
    • Köttur
    • Hundur
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        5
        week
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        5
        week
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        5
        week
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        5
        week
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        5
        week
    • Köttur
    • Hundur
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        5
        week
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        5
        week
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        5
        week
ATC flokkun (dýralyf):
  • QB05BB02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Pólland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Baxter Polska Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Bieffe Medital S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0275
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Published on: 4/02/2022
Download

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Published on: 4/02/2022
Download

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Published on: 4/02/2022
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.