Veterinary Medicines

Injectio Glucosi Isotonica et Natrii Chlorati Isotonica 1:1 WET Baxter (25 g + 4,5 g)/1000 ml Roztwór do infuzji

Autoriseret
  • Glucose
  • Sodium chloride
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Injectio Glucosi Isotonica et Natrii Chlorati Isotonica 1:1 WET Baxter (25 g + 4,5 g)/1000 ml Roztwór do infuzji
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Ged
  • Hest
  • Kat
  • Svin
  • Kvæg
  • Hund
  • Får
Administrationsvej:
  • Intraperitoneal anvendelse
  • Subkutan anvendelse
  • Intravenøs anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    25.00
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    4.50
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Infusionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intraperitoneal anvendelse
    • Ged
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Kat
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hund
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Ged
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Kat
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hund
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
  • Intravenøs anvendelse
    • Ged
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hest
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Kat
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
    • Hund
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QB05BB02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Baxter Polska Sp. z o.o.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Bieffe Medital S.A.
Ansvarlig myndighed:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 0275
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 4/02/2022
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 4/02/2022
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 4/02/2022
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."