Veterinary Medicines

Injectio Glucosi Isotonica et Natrii Chlorati Isotonica 1:1 WET Baxter (25 g + 4,5 g)/1000 ml Roztwór do infuzji

Valtuutettu
  • Glucose
  • Sodium chloride
Download as PDF

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
Injectio Glucosi Isotonica et Natrii Chlorati Isotonica 1:1 WET Baxter (25 g + 4,5 g)/1000 ml Roztwór do infuzji
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlaji(t):
  • Nauta
  • Vuohi
  • Kissa
  • Koira
  • Sika
  • Hevonen
  • Lammas
Antoreitti:
  • Vatsaonteloon
  • Ihon alle
  • Laskimoon

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    25.00
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain English
    4.50
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Infuusioneste, liuos
Withdrawal period by route of administration:
  • Vatsaonteloon
    • Nauta
      • Meat and offal
        5
        week
    • Vuohi
      • Meat and offal
        5
        week
    • Kissa
    • Koira
    • Sika
      • Meat and offal
        5
        week
    • Hevonen
      • Meat and offal
        5
        week
    • Lammas
      • Meat and offal
        5
        week
  • Ihon alle
    • Nauta
      • Meat and offal
        5
        week
    • Vuohi
      • Meat and offal
        5
        week
    • Kissa
    • Koira
    • Sika
      • Meat and offal
        5
        week
    • Hevonen
      • Meat and offal
        5
        week
    • Lammas
      • Meat and offal
        5
        week
  • Laskimoon
    • Nauta
      • Meat and offal
        5
        week
    • Vuohi
      • Meat and offal
        5
        week
    • Kissa
    • Koira
    • Sika
      • Meat and offal
        5
        week
    • Hevonen
      • Meat and offal
        5
        week
    • Lammas
      • Meat and offal
        5
        week
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QB05BB02
Toimituksen oikeudellinen asema:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Authorised in:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan oikeusperusta:
Myyntiluvan haltija:
  • Baxter Polska Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Bieffe Medital S.A.
Vastuullinen viranomainen:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Myyntiluvan numero:
  • 0275
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Polish (PDF)
Published on: 4/02/2022
Ladata

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Polish (PDF)
Published on: 4/02/2022
Ladata

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Polish (PDF)
Published on: 4/02/2022
Ladata
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.